甲硫哒嗪是吩噻嗪类哌啶族抗精神分裂药物，甲硫哒嗪可能延长QT间期，从而引起致命的心率失常，该药生产商诺华公司发出“致医生的信”，通知2005年6月30日之前，全球范围内停止服用甲硫哒嗪的所有剂型。

35羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利莫沙必利，其中西沙必利可导致QTc间期延长室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5HT4受体激动剂，心律失常的副作。

答案C 65喹诺酮类抗菌药物不良反应有肌肉痛跟腱炎症和跟腱断裂血糖紊乱中枢和精神系统不良反应心脏毒性QT间期延长和尖端扭转性室性心律失常等66磺胺甲恶唑服用药期间须大量饮水，防止发生结晶尿。

3齐拉西酮治疗引起 QTc 延长，比四种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对 QTc的影响长约 914 毫秒，但是比硫利哒嗪约短 14 毫秒一些能延长 QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心动过速torsade de pointes的。

与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压伴有 头晕 ，心动过速，在某些患者会有晕厥这些事件多发生于开始的剂量增加期在老年患者中直立性低血压现象较年轻患者多见 6QT间期延长 在临床试。

依巴斯汀与酮康唑或红霉素已知这两种药物均可延长QT间期联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms，并且依巴斯汀应慎用于同时。

QT间期，反映了心室肌从开始除极到复极的时长，为QRS波群开始到T波结束的时间QT间期延长是心脏传导阻滞的标志如果心脏QT间期延长会引起心脏电生理活动紊乱而黛力新成分之一氟哌噻吨可能会引起QT间期延长，增加恶性心律。

氟哌噻吨是黛力新的成分之一，它可能会引起QT间期延长，增加恶性心律失常风险，但是发生率低于万分之一像您小时候心律不齐，现在未必有心律不齐，心律不齐也有很多种，只有缓慢心率类型的才不适合吃该药，建议您医院就诊。

如果临床情况允许，给药前应先确定病人没有以下可能引起心律失常的因素存在心动过缓，心率电解质失衡，尤其是低钾血症先天性QT间期延长目前所进行的药物治疗可导致明显的心动过缓对于准备接受长期精神镇静药物治疗的病人。

氨磺必利主要的副作用有1轻度的锥体外系统综合症，但是发生率也较低，程度为轻中度2泌乳素增高，表现为泌乳闭经，但是发生率低于10%3极少数可出现心电图 QT 间期延长但是，氨磺必利是三种精神科药物。

如果服药治疗心律失常，需谨慎应用丙吡胺盐酸普鲁卡因胺和奎尼丁，因为理论上这些药物可能增加齐拉西酮致QT间期延长的风险采取适当的措施，如静脉输液的方式处理低血压和循环衰竭，如果使用拟交感神经药物改善血管功能，就不能。

抗寄生虫药物氯喹酒石酸锑钾等也可以导致QT间期延长3心动过缓4心肌缺血缺氧或心肌梗死5其他原因 由于楼主是获得型QT间期延长综合征，在临床分类时可归为心跳暂停依赖型临床治疗时，首先应积极治疗原发病。

2 禁止与非选择性不可逆性单胺氧化酶抑制剂MAOI合用参见警告和药物相互作用 3 禁止与利奈唑胺合并用药，详见药物相互作用 4 禁止与匹莫齐特合并用药，详见药物相互作用 5 在已知患有QT间期延长或。

异丙肾上腺素可作为首先治疗硫酸镁1～2克静脉注射也有效从电生理分析中，示肾上腺素能兴奋，心室复极时QT离散度大者用β受体阻滞剂，必要时作交感神经节切除疗效较好示早期或延迟后除极者则考虑用维拉帕米，镁盐。

3芐普地尔西 *** 得多菲菜德格特氟长辛格雷沙星卤泛群依布特利得莫克罗卡辛派迷清索他洛尔斯帕沙星等药与氮丙咪嗪合用，可有QT间期延长的相加作用，导致QT间期延长尖端扭转性室性心跳骤停4。