1、1与DNA复制中的作用类似，但是在细胞内有其他的酶进行这项工作在PCR技术中，只加入了四种底物和Taq酶，模板DNA聚合酶只能在有3‘端时才能复制下去2决定扩增片段扩增目的基因，就要根据目的基因两侧序列设计引物；本质是一段DNA片段这个DNA片段与需要括增的DNA的两端一小段一模一样，目的就是为复制起一个头，使复制快速又准确；引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断，在PCR反应中，新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制引物的设计因需要增幅的序列而不同举个例子来说，你要增幅如下序列accctcccgccccccccgtat 互补碱基不写了；PCR原理是生物学的聚合酶链反应PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温经常是60°C左右时引物与单链按碱基；pcr中引物的作用是作为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一。

2、PCR引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，分为两种，引物1和引物2由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5#39端到3#39端进行复制，也就是只能识别3#39的尾端测序必须为特异性引物，不能为随机兼并不纯带；是从左到右的方向，也就是53的方向 而下面那条互补链的下游结合部位称为反向引物 其方向是从右到左的 因为下面的链的方面从左到右是35 从右到左就是53了 PCR的扩增的确是一条引物就可以扩增了 反向引物的存在；严格来说，引物既不是DNA，也不是RNA，是寡核苷酸序列。

3、如楼上所说，不过应该称为正向引物forward和反向引物reverse如果说RTPCR的话，做反转录的话，有poly A，也有random 6 ，9 ，12 primer，也有用特异引物如果说特异引物的话，相对的还有简并引物是在你不。

4、PCR技术中的引物的本质和作用引物是一小段单链DNA或RNA，引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行复制引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣；引物是寡聚核苷酸片段，不用脱掉两个磷酸的，你可能是没搞清楚引物和dTNP的区别；可以在DNA分子内部的任何位置制造定点突变的一种PCR方法在DNA模板中部想要制造突变的位置设计一个引物，这个引物跟模板末端的引物配合，这样PCR的结果便是不完整双链DNA，变性后，两条单链便是“大引物”了，而且他是带有；PCR的意思是聚合酶链式反应，是一种扩增DNA的技术就是复制DNADNA复制其实很复杂，DNA聚合酶有一种特性，他只能把脱氧核糖核酸接到一段现有的DNA或RNA上，这样你就能明白了吧第一个位置上的脱氧核糖核酸没办法弄到了。

5、pcr需要的原料有物PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链酶dNTP模板和缓冲液PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温经常是60°C左右时引物与单链按碱基互补配对的原则结合。

6、它们主要作用有两个，一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段一个是提供一个3‘端的－OH末端，只有拥有一个－OH末端，DNA聚合酶才能合成DNA在体内是由小段的RNA来提供的，在体外PCR试验中则用DNA。